伴随流行性感冒等疾病的发生，鹿鼎引起儿童咳嗽有痰的症状平均在2次/年，但临床上尚无2-6岁儿童的祛痰专用药物。
主要终点：记不结局总生存期平均OS：记不结局p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。研究的主要终点为总生存期，同版讨论次要终点为客观缓解率(ORR)、同版讨论无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。
肺癌是全球第二大高发癌症类型，鹿鼎全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。患者以21天为一个周期持续接受治疗，记不结局根据治疗分组，记不结局在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，同版讨论而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。
两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，鹿鼎联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。记不结局DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。
DUBLIN-3研究中，同版讨论我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。
Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，鹿鼎他评论道：鹿鼎尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。仅仅有用户与产品间的连接还不足够，记不结局目前智能家居产品在互联方面仍不能满足消费者的需求。
他表示，同版讨论产业联盟应该向所有有意愿加入的企业开放，同版讨论而各个企业可以根据自己的技术优势提供专利，形成面向全联盟内企业共享的专利池，并在此基础上制定一套行业标准。我们不能因噎废食，鹿鼎为了安全便阻碍技术的发展，也不应一昧的发展技术而忽略安全。
智能家居行业产业链长、记不结局产品种类多、销售渠道多样化，单一企业难以独占市场，企业间的跨界合作将成为未来行业发展主流趋势。结语国人的消费趋势正在朝着讲究品质、同版讨论注重品牌、追求品位、展现品格的方向发展。